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Mi hanno diagnosticato la Distrofia Miotonica; che fare?
Se hai scoperto di (o pensi di poter) essere affetto da Distrofia Miotonica (Tipo 1 o Tipo 2) la prima cosa da fare è, senza alcuna esitazione, contattare uno dei centri diagnostici e clinici abilitati. Il tuo percorso inizia qui.
Nella sezione del sito dedicata sono disponibili una mappa e un elenco (in continuo aggiornamento) dei centri diagnostici e clinici che possono aiutarti a individuare quello a te più vicino.
Come paziente cui è stata appena diagnosticata la malattia, dovresti avere davanti a te molti anni di vita attiva e produttiva, se ti preoccupi di tenerti informato sulla tua condizione, di prenderti cura di te evitando problemi inutili e di usufruire di buone cure mediche. Indubbiamente avere uno sguardo positivo sulla vita ti aiuterà in questo.
– P. S. Harper
Approfondimenti
- Elenco Centri diagnostici e Clinici
- Il Percorso assistenziale (a cura del Prof. Roberto Massa)
- Cosa mi riserva il futuro? (a cura del Prof. Peter S. Harper)
- Rischio Anestesiologico: Linee guida
- Myotonic Dystrophy Foundation